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アストラゼネカのカルケンス ® （アカラブルチニブ）はベネトクラクスとの固定期間併用療法について、オビヌツズマブの投与の有無にかかわらず、未治療の慢性リンパ性, 米食品医薬品局（fda）は1月16日、自家造血幹細胞移植（hsct）不適格の成人の未治療 マントル細胞リンパ腫 （mcl）を対象に、ブルトン型チロシンキナーゼ（btk）. アカラブルチニブ（acalabrutinib）は、非ホジキンリンパ腫の一種であるマントル細胞リンパ腫の治療薬である 。特に前治療の有る患者の治療に用いられる 。第二世代のブルトン型チロシンキナーゼ（btk）阻害薬に分類される 。. アカラブルチニブは2017年に米国で 、2020年に欧州で 、2021年に日本で 承認され, アストラゼネカのカルケンス ® （アカラブルチニブ）とベネトクラクスとの固定期間併用療法（オビヌツズマブの有無を問わない）が、未治療の慢性リンパ性白血. アストラゼネカのcalquence（アカラブルチニブ）が、未治療のマントル細胞リンパ腫（mcl）患者向けの治療薬として米国fdaより優先審査に指定されました。 この指定.

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一般的な副作用としては、頭痛、疲労感、赤血球低下、血小板低下、白血球低下などがある 。アカラブルチニブは、b細胞の生存と成長を助けるブルトン型チロシンキナーゼと呼ばれる酵素を阻害し 、cllにおけるがん化したb細胞の蓄積を遅らせ、がんの進行を遅らせることが期待される 。.

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